NCF1 ist ein Gen, das durch das Symbol NCF1 kodiert wird. Im Allgemeinen auch bezeichnet als: Neutrophil cytosol factor 1; NCF-1; 47 kDa autosomal chronic granulomatous disease protein; 47 kDa neutrophil oxidase factor; NCF-47K; Neutrophil NADPH oxidase factor 1; Nox organizer 2; Nox-organizing protein 2; SH3 and PX domain-containing protein 1A; p47-phox; NOXO2; SH3PXD1A. NCF1 hat eine Masse von 44.68kDa, eine Aminosäurelänge von 390, und ist an Granulomatous disease, chronic, cytochrome-b-positive 1, autosomal recessive beteiligt.
Wir bieten 28 antikörper gegen NCF1, aufgewachsen in Kaninchen und Ziege, welche geeignet sind für WB, IHC, ELISA, ICC/IF and FC mit Proben abgeleitet von Human, Maus, Ratte und Schwein.
Gen- und Proteininformationen
UniProt Zusammenfassung
NCF2, NCF1, and a membrane bound cytochrome b558 are required for activation of the latent NADPH oxidase (necessary for superoxide production).
Entrez Zusammenfassung
The protein encoded by this gene is a 47 kDa cytosolic subunit of neutrophil NADPH oxidase. This oxidase is a multicomponent enzyme that is activated to produce superoxide anion. Mutations in this gene have been associated with chronic granulomatous disease.
Gewebespezifität
Detected in peripheral blood monocytes and neutrophils (at protein level).
Rolle bei Krankheiten
Granulomatous disease, chronic, cytochrome-b-positive 1, autosomal recessive: A disorder characterized by the inability of neutrophils and phagocytes to kill microbes that they have ingested. Patients suffer from life-threatening bacterial/fungal infections.
Posttranslationale Modifikation
Phosphorylated by PRKCD; phosphorylation induces activation of NCF1 and NADPH oxidase activity.
Zellort
Cytoplasm > Cytosol. Membrane.
