La recherche en épigénétique étudie les modifications héréditaires de l'expression des gènes (affectant l'activité, l'inactivité ou l'expression des gènes) qui affectent le phénotype d'un individu (l'ensemble des caractéristiques observables) mais pas le génotype (le code génétique). Ces changements peuvent être transférés, par les mitochondries, entre les cellules filles et, dans certains cas, à la descendance d'un individu.
Les mécanismes moléculaires exacts qui sous-tendent les modifications épigénétiques sont à la fois complexes et innombrables, avec encore beaucoup d'inconnus. L'interaction complexe entre la méthylation de l'ADN, le remodelage de la chromatine et des formes spécifiques de dégradation médiée par l'ARN qui sont impliquées dans les modifications épigénétiques, nécessite encore une enquête plus approfondie. Cependant, on pense que les modifications épigénétiques résultent de deux processus interconnectés ; la modification covalente des histones et la méthylation de l'ADN.
Dans ce modèle, il est démontré que l'ADN est méthylé de manière réversible, altérant potentiellement son activité sans changer la séquence d'ADN sous-jacente, tandis que les histones (protéines d'ADN associées) sont modifiées de manière covalente, impactant la régulation des gènes, par des processus, notamment : méthylation, phosphorylation, acétylation, ubiquitination et sumoylation. Les processus épigénétiques sont à la fois naturels et essentiels, cependant, ils peuvent mal fonctionner, provoquant des effets néfastes sur la santé et le comportement, notamment le cancer, la neurodégénérescence et l'autisme.
Nous proposons une gamme complète d'anticorps, de protéines et de Kits ELISA pour la recherche en épigénétique qui présentent une spécificité, une activité, des performances et une reproductibilité élevées dans une gamme de techniques, notamment : Western Blot (WB), Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP), Immunohistochimie (IHC), Immunofluorescence (IF), ELISA et Immunocytochimie (ICC). Ces outils sont couramment utilisés pour étudier la méthylation de l'ADN, les modifications de l'ARN, les modifications des histones et les ARN non codants.